L-Citrulline-DL-Malate (2:1)

Pureté garantie: 100%

Acide aminé vasodilatateur

24,90 €

Fabriqué en France | Expiration (Fin) : 09/2021
Lot : D13264 |
Réf. XC21
Marque :
1 unité
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Désignation : L-Citrulline-DL-Malate (2:1)

La L-citrulline est un acide aminé non protéinogène qui sert d’intermédiaire dans la synthèse d'arginine et dans la production de monoxyde d'azote. Le monoxyde d'azote est une molécule impliquée dans la vasodilatation qui régule différentes fonctions du muscle squelettique, telles que l'absorption du glucose et le flux sanguin (1).

La L-citrulline combinée à l'acide malique permet d’obtenir le malate de citrulline. Une étude a permis de constater que la consommation de malate de citrulline avant de faire de l'exercice physique contribuait à réduire la fatigue et à soulager les douleurs musculaires (1). La diminution de la sensation de fatigue après avoir consommé du malate de citrulline a été mise en relation avec l'augmentation de la production d'ATP pendant l'exercice et l'augmentation du taux de récupération de la phosphocréatine après l'activité physique (1).

Des études ont par ailleurs permis d’observer que le malate de citrulline favorisait les performances physiques (2-3) et augmentait pendant l'exercice l'utilisation des acides aminés ramifiés (BCAA), qui sont métabolisés dans le muscle pour produire de l'énergie ( 4).

Notre L-Citrulline-DL-Malate (2: 1) en poudre provient de la fermentation. Elle convient aux végétariens et aux véganes et possède un degré de pureté de 100 %.

Bibliographie

  1. Pérez- Guisado and Jakeman (2010) Citrulline malate enhances athletic anaerobic performance and relieves muscle soreness. J Strength Cond Res 24(5): 1215-22.
  2. Glenn et al. (2016) Acute citrulline-malate supplementation improves maximal strength and anaerobic power in female, masters athletes tennis players. Eur J Sport Sci 16(8): 1095-1103.
  3. Wax et al. (2016) Effects of supplemental citrulline-malate ingestion on blood lactate, cardiovascular dynamics, and resistance exercise performance in trained males. J Diet Suppl 13(3): 269-282.
  4. Sureda et al. (2010) L-citrulline-malate influence over branched chain amino acid utilization during exercise. Eur J Appl Physiol 110(2):341-51.

 

Dose journalière : 1 portion de 6 g (2 cuillères doseuses)
Portions par produit: 41
INGRÉDIENTS :
Quantité par dose journalière
AR*
L-citrulline-DL-malate (2:1) en poudre, issue de biotechnologie (obtenue par fermentation naturelle)
6.00 g
N/A†
*AR : Apports de Référence
†N/A: Non applicable

Allergènes alimentaires :

Ce produit ne contient pas d'allergènes (selon Règlement (UE) Nº 1169/2011) ni d'organismes génétiquement modifiés.

Actualisé le 04/11/2019

CONSEILS D'UTILISATION :

Mélanger 6 g de poudre (2 cuillères doseuses) avec 250 ml d'eau, 45 minutes avant l'effort. Bien mélanger et attendre quelques minutes avant de consommer.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI :

Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.

AVERTISSEMENT :

Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. En cas de traitement médical, prendre conseil auprès de votre thérapeute. Réservé à l'adulte. Tenir hors de portée des enfants.

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :

À conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière.

Actualisé le 04/11/2019

NOM DU PRODUIT

L-Citrulline-DL-Malate (2:1)

RÉFÉRENCE

XC21

QUANTITÉ

250 g

NUMÉRO DE LOT

D13264

DATE D'EXPIRATION

09/2021

FABRIQUÉ

En France

PORTIONS PAR PRODUIT

41 portions

FABRICATION ET GARANTIE DE QUALITÉ :

Ce complément alimentaire est fabriqué par un laboratoire aux normes BPF. Les BPF sont les Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur dans l'Industrie Pharmaceutique européenne (en anglais GMP : Good Manufacturing Practice).

La teneur en principes actifs est garantie par des analyses régulières, consultables en ligne.

L'étiquetage de nos produits est conforme au règlement (UE) n° 1169/2011 du Parlement européen et du Conseil d'octobre 2011 et à ses modifications ultérieures afin de garantir un haut niveau de protection des consommateurs en matière d’information alimentaire.

Nos emballages sont conformes au Règlement (CE) n° 1935/2004 du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 2004 et à ses modifications ultérieures qui s'applique aux matériaux et articles destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires, afin de garantir un haut niveau de protection pour la santé humaine et les intérêts des consommateurs.

CARACTÉRISTIQUES :

NON IRRADIÉ

SANS ALLERGÈNES

SANS BPA

SANS OGM

SANS LACTOSE

VÉGANE

ANALYSE DU PRODUIT :

ORGANOLEPTIC QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance:
Powder
Conform with specifications
Colour:
White
Conform with specifications
Odour:
Characteristic
Conform with specifications
Flavour:
Characteristic
Conform with specifications

ANALYTICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Irradiation detection:
Not irradiated
Conform with specifications

MICROBIOLOGICAL QUALITY

SPECIFICATIONS

RESULTS

Plate count:
NMT 10000 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Yeasts and molds:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
E. coli:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Salmonella:
Negative
Conform with European Pharmacopoeia 8.0
Enterobacteraceae:
NMT 100 cfu/g
Conform with European Pharmacopoeia 8.0

ENREGISTREMENT DES PRODUITS :

Anastore est inscrite au Registre sanitaire général des entreprises du secteur alimentaire, qui a pour objet la protection de la santé publique et des intérêts des consommateurs, par application des définitions prévues aux articles 2 et 3 du Règlement (CE) nº 178/2002 et à l'article 2 du règlement (CE) nº 852/2004 du Parlement européen et du Conseil et leurs modifications ultérieures.

Ces règlements établissent les principes généraux et les prescriptions générales de la législation alimentaire, instituent l'Autorité européenne de sécurité des aliments et fixent les procédures relatives à la sécurité des denrées alimentaires ainsi que les règles générales relatives à l'hygiène des denrées alimentaires.

Enfin, Anastore notifie la mise sur le marché de ses compléments alimentaires en fonction des règlementations spécifiques de chaque pays.

QR code d'enregistrement :


Déclaration de Registre

RESPONSABLE QUALITÉ

Date d'émission du certificat : 05/11/2019

Actualisé le 04/11/2019

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