Douleurs articulaires

Les affections comme l'arthrite, les douleurs de type lombaires ou des articulations dues à l'inflammation ou la détérioration des cartilages sont de plus en plus fréquentes. Si nos os sont fragiles, nous courrons le risque de souffrir de fractures, d'entorses et de maladies ostéo-articulaires.

Afin de prévenir ce type d'affections, il est nécessaire de conserver une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. Ainsi, l'affaiblissement du système immunitaire, qui peut provoquer des troubles des tissus de l'organisme favorisant le développement de ces maladies, peut être évité. 

Le traitement pharmacologique des troubles articulaires est établi à partir de trois lignes d'action : la première,  le traitement à base d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui diminuent l'inflammation, la deuxième, le traitement à base d'immunodépresseurs afin d'éviter les crises et les rechutes, et la troisième, le traitement à base d'inhibiteurs sélectifs du facteur de nécrose tumorale (TNF) entraînant une diminution de l'inflammation et de la douleur.

Les extraits d'harpagophytum, de curcuma et de Griffe de chat exercent une action analgésique et anti-inflammatoire, favorisent la régénération du cartilage et diminuent la douleur. Ils permettent d'aborder les points importants du traitement des troubles articulaires de manière naturelle.

PROPRIÉTÉS DES EXTRAITS :

NOM COMMUN : Harpagophytum
Partie utilisée : Racine
NOM SCIENTIFIQUE : Harpagophytum procumbens (Burch) DC.
SUBSTANCE ACTIVE : 2.5% Harpagosides

PROPRIÉTÉS :

• Les harpagosides possèdent des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques grâce à leur action inhibitrice sur l'enzyme cyclo-oxygénase 2 (COX-2) et l'oxyde nitrique synthase (NOS). ¹
• Ils favorisent la régénération du cartilage, en augmentant la flexibilité et le nombre de fibres du colagène.²
• Ils agissent comme un antibactérien contre les bactéries aérobies, anaérobies et les levures.³
• Différentes études réalisées sur les Hommes en double aveugle où un groupe placebo a été étudié face à un groupe contrôle, indiquant une diminution significative des douleurs lombaires⁴.

NOTRE EXTRAIT :

L'Harpagophytum procumbens est une plante originaire d'Afrique du Sud, utilisée traditionnellement par les indigènes du désert du Kalahari pour ses vertus analgésiques et anti-inflammatoires. Elle peut être utilisée dans le cadre d'un traitement pour des douleurs articulaires.

Dans notre extrait écologique de griffe du diable standardisé à 2,5% d'harpagosides, seules les racines secondaires d'harpagophyton sont utilisées car elles contiennent une plus forte condition d’Harpagosides que les racines primaires. De la même façon que la première ligne du traitement des troubles articulaires, l'extrait harpagophyton agit comme un anti-inflammatoire diminuant la douleur. Différentes études ont été réalisées sur cet extrait et ont montré une inhibition de la COX-2 et une régénération de la matrice extracellulaire grâce à la formation de glycosaminoglycanes. Il stimule la synthèse de l'acide hyaluronique, qui agit comme un lubrifiant sur les articulations lors des mouvements lents et d'amortisseurs du choc élastique lors des mouvements rapides.

NOM COMMUN : Curcuma
Produit : Curcumine 95%
Partie utilisée : Rhizome
NOM SCIENTIFIQUE : Curcuma longa L.
SUBSTANCE ACTIVE : 95% Curcuminoïdes

PROPRIÉTÉS :

• Le curcuma possède des effets anti-inflammatoires, à travers la modulation du métabolisme des eicosanoïdes, ainsi qu'une capacité immunomodulatrice, altérant principalement le profil des cytokines ThI des cellules T collaboratrices ou auxiliaires.⁵
• Les curcuminoïdes sont connues pour leur action antioxydante qui évitent la formation de radicaux libres entrainant une dégénérescence cellulaire.
• Il libère les médiateurs de l'inflammation qui activent la réparation du cartilage (cytokines comme TNF-α, IL-1, IL-6) grâce aux chondrocytes qui bloquent la chaîne de réactions qui agit sur la dégénérescence du tissu cartilagineux.

NOTRE EXTRAIT :

Le curcuma est une espèce originaire du sud-est de l'Asie qui possède un arôme particulier et une couleur jaune-orangé très intense. Il s'agit d'une plante largement étudiée pour sa composition en curcuminoïdes auxquelles de nombreuses propriétés sont attribuées.

Notre extrait de curcuma est composé à 95% en curcuminoïdes, molécules responsables de sa capacité antioxydante, anti-inflammatoire, immunomodulatrice, et  réparatrice du cartilage, des propriétés qui englobe comme les immunodépresseurs pris lors de la seconde ligne d'action du traitement des troubles articulaires.

NOM COMMUN : Griffe de chat
Produit : Cat’s claw extract 3% 
Partie utilisée : Écorce
NOM SCIENTIFIQUE : Uncaria tomentosa (Wild) D.C
SUBSTANCE ACTIVE : 3% Alcaloïdes

PROPRIÉTÉS :

Les alcaloïdes de l'extrait de Griffe de chat diminuent la douleur dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde.⁷

• Elles stimulent  le système immunitaire, les alcaloïdes favorisent la phagocytose (capacité à attaquer et détruire les cellules étrangères par les globules blancs contenus dans le sang).⁸
• L'action anti-inflammatoire provient de la capacité à inhiber les cytokines et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha), médiateurs critiques de la réponse du système immunitaire.⁹
• Par analyse in vitro une activité antimicrobienne sur Enterobacteriaceae, S. mutans y Staphylococcus spp a été observée.¹⁰

NOTRE EXTRAIT :

La Griffe de chat est une plante originaire du Pérou dont l'écorce, riche en alcaloïdes, est utilisée depuis plus de deux mille ans comme immuno-fortifiant et anti-inflammatoire.

Notre extrait de racine de Griffe de chat est composé à 3 % d'alcaloïdes, molécules étudiées pour leur action immuno-fortifiante, antivirale et de diminution des douleurs articulaires. Son activité anti-inflammatoire grâce à l'inhibition du facteur de nécrose tumorale confère à la Griffe de chat les caractéristiques de la troisième ligne d'action du traitement des douleurs articulaires.

 BIBLIOGRAPHIE :

 1.    « Harpagophytum procumbens Suppresses Lipopolysaccharide-Stimulated Expressions of Cyclooxygenase-2 and Inducible Nitric Oxide Synthase in Fibroblast Cell Line L929 ». Mi-Hyeon Jang,  Sabina Lim, Seung-Moo Han et al. J. of Pharmacological Sciences. 2003

2.    « Principes and practice of phytoteraphy ».Tam LS, Chan TYK, Leung WK, et al. Aust NZ J Med. 2013

3.    « Principes and practice of phytoteraphy ».Devi PU. Indian J Exp Biol. 2013

4.    « Principes and practice of phytoteraphy ».Singh N, Singh SP, Nath R, et al. Inst J Crude Drug Res. 2013

5.    « Pharmacological and nutritional effects of Curcuma longa L. extracts and curcuminoids ». Mesa, M.D.; et al. Ars Pharm. 2001

6.    Banerjee, et al. Immunopharmacol. 2003, 25 : 213-224; Gaddipati, et al. Shock. 2003, 19 : 150-156; Bierhous, et al. Thromb. Haematostasis. 1997, 77 : 772-782. 1997

7.    Randomized doublé bilind trial of an extract from the pentacyclic alcaloid-chemotype of Uncaria tomentosa for the treatment of rheumatoid arthritis. Erich Mur, et al. J. of Rheumatology. 2002

8.    “Enhanced DNA repair, immune function and reduced toxicity of C-MED-100™, a novel asqueous extract from Uncaria tomentosa ».  Yezhou Sheng, et al. J. Ethnopharmacology. 2000

9.    « Tretament of THP-1 cells with Uncaria tomentosa extracts differentially regulates the expression if IL-1β and TNF-α ». Lisa Allen-Hall, et al. J. of Ethnopharmacology. 2007

10.  «Antimicrobial activity of Uncaria tomentosa against oral human pathogens». Renzo Alberto Ccahuana-Vasquez, et al. Braz. oral res. vol.21 no.1. 2007